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行业动态

国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告(2021年第73号)

文字:[大][中][小] 2021-9-29    浏览次数:513    

   为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药品监督管理局组织制定了医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则(见附件),现予发布。

   特此通告。


   附件:1.医疗器械临床评价技术指导原则

       2.决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则

       3.医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则

       4.医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则

       5.列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则

  国家药监局

2021918

   国家药品监督管理局2021年第73号通告附件1.docx

   国家药品监督管理局2021年第73号通告附件2.docx

   国家药品监督管理局2021年第73号通告附件3.docx

   国家药品监督管理局2021年第73号通告附件4.docx

   国家药品监督管理局2021年第73号通告附件5.docx


   原文地址:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210928170338138.html


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