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行业动态

国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)

文字:[大][中][小] 2022-4-1    浏览次数:483    

  《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号)(以下简称《规范》)已经发布,自202251日起施行。为做好《规范》实施工作,现将有关事项通告如下:

  一、做好新旧制度文件衔接工作

  自202251日起,尚未通过伦理审查的医疗器械临床试验项目,应当按照《规范》进行调整后开展临床试验;对于已经通过首次伦理审查的项目,可以按照原相关文件要求开展工作。

 二、 同步执行相关范本要求

  为配合《规范》实施,进一步指导临床试验开展,配套发布《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《体外诊断试剂临床试验方案范本》《体外诊断试剂临床试验报告范本》《医疗器械/体外诊断试剂临床试验严重不良事件报告表范本》《医疗器械/体外诊断试剂临床试验基本文件目录》(附件1-6),与《规范》同步实施。

 三、 积极推进《规范》实施工作

  各省级药品监督管理部门应当加强《规范》的宣贯培训工作,督促本行政区域内医疗器械临床试验申办者和临床试验机构落实《规范》要求,提高临床试验质量,确保临床试验过程规范,结果真实、准确、完整和可追溯。

  特此通告。

  附件:1.医疗器械临床试验方案范本

      2.医疗器械临床试验报告范本

      3.体外诊断试剂临床试验方案范本

      4.体外诊断试剂临床试验报告范本

      5.医疗器械/体外诊断试剂临床试验严重不良事件报告表范本

      6.医疗器械/体外诊断试剂临床试验基本文件目录


                                                               国家药监局

2022330


     


    国家药品监督管理局2022年第21号通告附件1.docx

              国家药品监督管理局2022年第21号通告附件2.doc

              国家药品监督管理局2022年第21号通告附件3.doc

         国家药品监督管理局2022年第21号通告附件4.doc

              国家药品监督管理局2022年第21号通告附件5.doc

              国家药品监督管理局2022年第21号通告附件6.doc



           原文链接:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20220331161452151.html

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